팜스비타에프 연질캡슐
성분 및 함량
1캡슐(1,440mg) 중 레티놀팔미테이트(KP)(비타민A로서 3,333 I.U) -------------------- 1.961mg 농축콜레칼시페롤유(BP)(비타민D로서 500 I.U) -------------------- 0.50mg 티아민질산염(KP) --------------------------------------------------- 20.00mg 리보플라빈(KP) ------------------------------------------------------ 5.00mg 피리독신염산염(KP) ------------------------------------------------- 10.00mg 시아노코발라민1000배산(KP)(시아노코발라민(으)로서 5㎍) ------- 5.00mg 니코틴산아미드(KP) ------------------------------------------------- 50.00mg 판토텐산칼슘(KP) ---------------------------------------------------- 15.46mg 아스코르브산(KP) ---------------------------------------------------- 150.00mg 비오틴(USP) ---------------------------------------------------------- 0.25mg 폴산(KP) -------------------------------------------------------------- 0.50mg 토코페롤아세테이트(KP)(비타민E로서 10 I.U) ----------------------- 10.00mg 무수인산수소칼슘(KP)(인으로서 22.76mg, 칼슘으로서 29.46mg) -- 100.00mg
효능 및 효과
1. 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급 2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
용법 및 용량
만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1캡슐 식후복용
사용상의 주의사항
1. 경고 1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것 (비타민 A결핍증 환자는 제외) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 유육종증 (sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다. 신중히 투여해야 하는 환자 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다. 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
7. 저장상의 주의사항
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