바소탑-피 1.25mg 28정
1. 원료약품 및 분량
본제 1정 당 라미프릴(Ramipril) ------------------------ 1.25mg
[부형제] Methylhydroxylpropylcellulose 5mpa.s - 코팅제......... 적량 Pregelatiniized starch - 감미제................................... 적량 Microcrystalline cellulose- 붕해제............................... 적량 Sodium stearyl fumarate - 윤활제............................... 적량
2. 제형 및 성상
정제 백색 또는 미백색의 표선이 있고, 고기향이 나는 정제
3. 제조방법
제조사의 제조방법에 의한다.
4. 효능 및 효과
가. 대상동물 : 개 나. 만성 퇴행성 판막 심장병(심내막염) 또는 심근병에 의해 발생하는 울혈성 심부전증 치료. ※ 이뇨제 혹은 심장 글리코사이드 digoxin 또는 methyldigoxin과 병용 혹은 단독 적용
5. 용법 및 용량
개에서 치료적 용량은 하루에 체중kg당 ramipiril 0.125mg을 경구 투여할 것. - 치료는 항상 가장 낮은 권장용량부터 시작되야 한다. 초기 투여 용량에 반응하지 않는 개 체에만 투여량을 증가시킨다. - 기침 또는 폐수종을 보이는 환축에서 폐울혈의 심각성 정도에 따라 2주 후, 하루에 체중 kg당 0.25mg까지 ramipiril 투약을 증가시킬 수도 있다.
6. 포장단위
1X28 tablets/box, 3X28 tablets, 6X28 tablets/box
7. 유효기간 및 저장방법
가. 유효기간 : 제조일로부터 24개월 나. 저장방법 : 실온(15℃-25℃)에서 보관할 것
8. 주의사항
가. 수의사의 지시에 따라 사용할 것 나. 협착(예를 들어 대동맥 협착, 이첨판 협착) 또는 폐쇄성 비대성 심근병의 경우에는 사용 하지 않을 것 다. 부작용 – ACE 억제제 투여 개시 또는 증량 후 드물게 혈압이 낮아지고 피로, 기면 운동 실조 등이 나타나기도 한다. 이럴 경우 환축의 상태가 정상으로 회복될 때까지 투약을 중지하고 원래 투여량의 50%에서 다시 시작한다. 이뇨제의 높은 투여량도 혈압을 감소 시키기 때문에 이런 환축에서는 ACE 억제제와 이뇨제의 병용을 피해야 한다. 라. 저혈량/탈수 상태(예를 들어 이뇨제의 투여, 구토, 설사의 결과로)의 개에서 ACE 억제제 의 투여는 급성 저혈압을 유발할 수 있다. 이 경우 신속하게 수액과 전해질 균형을 맞춰 주고, 안정될 때까지 본제의 투여를 중지하여야 한다. 마. 본제 투여 개시 1-2일 경과 후 환축의 수화(hydration) 상태와 신장 기능을 검사하여야 한다. 이는 본제의 투여량을 증가시키거나 이뇨제와 병용하는 경우에도 필요하다. 바. 신장에 이상이 있는 개에서 본제로 치료하는 동안 신장 기능을 관찰해야 한다. 사. 임신하거나 수유기의 암캐에는 사용하지 않는다. 아. 본제에 의한 치료기간 동안 저혈압 예방을 위해 고용량의 이뇨제와 저염도 식이를 피해야 하며, 고 칼륨혈증을 막기 위해 칼륨 또는 칼륨보전이뇨제의 병용 역시 피한다.
9. 비 고
가. 동물용의약품 나. 제조국 : 오스트리아 다. 제조사 : Intervet GesmbH Siemensstrabe 107 1210 Wien
|
