베토릴 60mg 30캡슐

상품코드 43970
한줄요약 개의 쿠싱병 치료제, 오리지널약품
제조사 Dales Pharmaceuticals Limited
판매용기록부 기록 불필요
판매단위 1개
규격 30캡슐
재고 약사회원이상확인가능
약국권장판매가
유효기한2022-10-01

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베토릴 60mg 캡슐

 

 

1. 원료약품 및 분량

 

본제 1 캡슐 중 

Trilostane(별규) 60.00mg

Lactose(EP) 적당량

옥수수전분(EP) 적당량

Magnesium stearate(EP) 적당량

 

 

2. 제형 및 성상

 

가. 제형: 캡슐제

나. 성상: 본체의 색깔은 아이보리 색이고 캡은 검정색을 띄고 있다.

 

 

3. 제조방법

 

본 제품은 제조사의 제조방법에 준하여 제조한다.

 

 

4. 효능 및 효과

 

개(반려동물에 한함)의 뇌하수체 의존 및 부신 의존성 부신피질기능항진증 (쿠싱병 및 그 증후군)의 치료

 

 

5. 용법 및 용량

 

가. 통상적인 용법 및 용량

1 일 1 회 사료와 함께 경구로 먹인다. 치료를 위한 개시 투여량은 용량 별 캡슐의 조합 형태를 기본으로 약 2mg/kg 이다.

환축을 관찰한 반응 정도에 따라 투여량을 조절해야 한다. 투여량의 증가가 필요한 경우, 용량별 캡슐의 조합을 이용하여 1 회 1 일 투여량을 천천히 증가한다.

다양한 캡슐 용량으로 환축별 최적의 용량 조합을 구성할 수 있다. 임상증상을 제어할 수 있는 최소용량으로 투여한다.

궁극적으로 증상이 24 시간 동안 조절이 안되면, 최대 50%까지 총 투여량을 증가시키고 아침과 저녁으로 균등하게 나누어 먹인다.

단, 캡슐을 개봉하거나 반으로 나누어서는 안 된다.

가끔 드물게 체중 kg 당 1 일 투여량을 10mg 을 초과할 수도 있으나 이러한 경우에는 적절한 추가적인 검사가 필요하다.

10mg 캡슐은 특히 소량의 Trilostane 투여가 필요한 개 또는 투여 용량을 조절할필요가 있을 때 사용하는 캡슐이다.

 

검사

최초 진단과 매 투여량 조절 이후 시료를 채취하여 투약 전, 10 일 경과 후, 4 주 경과 후, 12 주 경과 후 그리고 매 3 개월 경과 후

생화학적(전해질 포함) 검사와 부신피질 자극 호르몬(ACTH)의 자극 검사를 실시하여야 한다.

투약 결과를 정확하게 알기 위하여 투약 후 4-6 시간 동안 ACTH 자극검사를 실시하는 것이 대단히 중요하다.

이 질병의 증상 진전 정도 검사를 위에 열거한 시간 단위 별로 시행하여야 한다.

 

검사하는 기간 동안 ACTH 자극 검사에서도 자극 반응이 없으면 7 일 동안 치료를 중단한 후 보다 낮은 농도로 치료를 다시 시작한다.

14 일 후에 ACTH 자극 검사를 다시 반복한다. 그래도 아무런 자극적인 변화가 없고 부신피질 기능항진증이 재발할 경우 치료를 중단한다.

처치를 시작 한 후 1 개월째에 ACTH 자극검사를 재 실시한다.

 

나. 과용량 투여(증상, 응급처치 방법, 해독제)에 따른 처치요령

과용량이 되면 부신피질기능저하증 (혼수, 식욕부진, 구토, 설사, 심혈관증상, 허탈)이 나타날 수가 있다.

건강한 개에게 최대 권장 용량의 3 배로 장기간 투여할 경우 폐사 는 일어나지 않았으나

이 보다 더 많은 양을 부신피질기능항진증을 앓고 있는 환축에 게 투여할 경우 폐사를 동반할 수도 있다.

 

Trilostane 에 대한 해독제는 없다. 일단 투약을 중단하고 보조요법을 활용한다.

증상 정도에 맞게 전해질 불균형을 교정, 수액요법 및 코티코스테로이드 투여 등의 방법을 동원하여 처치하여 준다.

갑자기 과용량을 투여하였을 경우 활성탄을 먹여서 구토를 유도하면 도움이 될 수가 있다.

 

의원성(醫原性) 부신피질부전증은 치료를 중단하면 보통 재빨리 원상으로 회복되지만 가끔 드물게 증상이 지속될 수가 있다.

Trilostane 투약을 중단한 후 1 주일이 지나서 낮은 용량으로 처치를 다시 시작해야 한다.

 

 

6. 포장단위

 

10 캡슐*3EA=1 pack

 

 

7. 저장방법 및 유효기간

 

가. 저장방법: 직사광선을 피하여 건조한 실온(1℃ ~25℃)에 보관

나. 용기종류: 밀폐용기.

다. 유효기간: 제조일로부터 36 개월

 

 

8. 사용상 주의사항

 

가. 휴약기간

없음

 

나. 부작용

1) 코티코스테로이드 금단증상이나 코티코솔혈증은 혈액의 전해질 검사를 통해 부신피질기능저하증과 구별이 되어야 한다.

2) 특히 검사가 잘 수행되지 않으면 쇠약, 혼수, 식욕부진, 구토 및 설사를 동반하는 의료성 부신피질기능저하증과 관련된 증상이 일어날 수가 있다.

    증상은 대체적으로 치료를 중단한 후 일정 시간이 경과를 하면 원상으로 회복될 수 있다. 급성 에디슨 위기증(허탈)이 나타날 수도 있다.

    부신피질기능저하증이 없는 상황에서, Trilostane 을 투여 받은 개에 있어서 혼수, 구토, 설사 및 식욕부진이 나타날 수 있다.

3) 부신피질기능저하증에 걸려 있는 개를 치료함에 있어서 부신 조직괴사가 보일 수도 있다.

4) 준임상형 신장기능 부전증이 본제 사용으로 나타날 수가 있다.

5) 본제를 사용하면 내분비성 코티고스테로이드 수치를 떨어뜨려서 관절염이 나타날 수가 있다.

6) 치료 중에 급사하는 경우가 가끔 있을 수 있다.

7) 기타 가끔 일어나는 경미한 부작용으로 과도한 타액분비, 고창증, 근육경련, 피부변화 및 운동실조 등을 볼 수 있다.

 

다. 금기사항

1) 노령 견의 경우 부신피질기능항진증에 걸려 있는 개에게 수 많은 다른 약제와 병용 사용하였어도 상호 작용은 관찰되지 않았지만.

2) Trilostane 을 Trilostane 을 칼륨절약 당뇨 약이나 ACE 억제제와 동시에 사용할 경우 고칼륨혈증의 발생 위험성이 있음을 고려해야 한다.

    그러한 약제와 함께 사용하는 것은 수의사의 판단에 따라야 한다.

    왜냐하면 Trilostane Trilostane 과 ACE 억제제와 ACE 억제제와 함께 사용될 경우 가끔 급사하는 경우가 있을 수 있기 때문이다.

 

라. 사용방법상 주의사항

1) 투여 대상 개에 대한 주의사항

   (1) 간질환이나 신부전증에 걸려 있는 환축에게는 사용하지 않는다.

   (2) 사용 전 부신피질기능항진증 진단을 세밀하게 할 것이며 치료 반응이 없을 경우 진단을 다시 하여 투여량을 늘릴 필요가 있다.

   (3) 부신피질기능항진증의 대부분은 10-15 세 나이의 개에게서 진단되므로 이 때 다른 질병이 공존할 수 있다.

        특히 본 제품은 간질환과 신장 질환에 결려 있는 환축에게 부작용이 나타남으로 사전에 이들 질환의 유무를 확인하는 것이 중요하다.

   (4) 치료 기간 동안 후속적인 검사를 수행해야 하며, 간 효소, 전해질, 요소 및 크레아티닌 수치에 특별한 주의가 필요하다.

   (5) 당뇨병과 부신피질기능항진증의 여부를 검사한다.

   (6) 이 전에 mitotane 약물로 개를 처치했을 경우 부신 기능이 떨어져 있을 수 있다.

         Mitotane 의 투약중단과 Trilostane 투약 시작 간의 간격을 최소한 1 개월간 휴약하기를 권장한다.

         개는 Trilostane 효과에 대하여 민감할 수 있기 때문에 부신피질 기능 검사를 면밀히 할 것을 권장한다.

   (7) 빈혈 증상이 있는 개에게 투여할 경우 세심한 주의를 기울여야 한다.

         왜냐하면 적혈구 용적률과 혈색소 수치의 추가적인 감소가 일어날 수 있기 때문이다. 정기적인 검사가 수행되어야 한다.

   (8) 임신견, 수유중인 어미개 또는 임신예정인 개에게는 사용하지 말아야 한다. 

   (9) 체중 3kg 이하의 개에게는 사용하지 말아야 한다.

 

2) 투약자 주의사항

   (1) Trilostane 은 testosterone 합성을 방해하고 항 progesterone 특성을 갖고 있으므로 임신 혹은 임신 경향(예정)이 있는 여성은 본제 취급을 금해야 한다.     (2) 사고로 인한 노출이나 사용한 후에 흐르는 물에 비누로 씻어야 한다.

   (3) 캅셀의 내용물은 피부와 눈에 대한 자극성이 있고 과민성이 있으므로 캅셀을 분해하거나 개봉하지 말아야 한다.

        만약에 실수로 캅셀을 깨어서 눈이나 피부에 과립이 묻었을 경우 즉시 충분한 물로 씻어낸다. 만약에 자극이 지속되면 의사에게 진찰을 받아야 한다.

   (4) Trilostane 이나 그 부형제에 대한 과민성이 있는 사람은 본제를 취급하지 말아야 한다.

   (5) 실수로 먹었을 경우 의사에게 바로 보이고 포장 설명서 등을 보여 주어서 도움을 받는다.

 

마. 기타 주의사항

1) 사용설명서 (주의사항)를 충분히 읽어본 후 사용하십시오.

2) 수의사의 지시에 따라 사용하십시오.

3) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

 

 

9. 기준 및 시험방법

 

가. 제품의 기준 및 시험방법: 별첨 1

나. 원료의 기준 및 시험방법: 별첨 2

 

 

10. 비 고

 

가. 애완용 동물용의약품

나. 생산국 : 영국

다. 생산회사 및 소재지: Dales Pharmaceuticals Limited(SNAYGILL INDUSTRIA ESTATE,KEIGHLEY ROAD, SKIPTON, NORTH YORKSHIRE BD23 2RW, UNITED KINGOM)

 

 

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